أطلقته صحة أبوظبي
برنامج الفحوص الجينية للمواليد.. تحول وطني تجاه الرعاية الشخصية الدقيقة
تعد الأمراض الوراثية من التحديات الصحية التي يمكن أن تواجه الأطفال منذ لحظة ولادتهم، والكشف عن هذه الأمراض مبكرا أمر ضروري.
برنامج الفحوص الجينية للمواليد الذي أطلقته صحة أبوظبي
وقد أطلقت «صحة أبوظبي» برنامج الفحوص الجينية للمواليد في إطار رؤية مجلس الإمارات للجينوم لتمكين تحول وطني تجاه الرعاية الشخصية الدقيقة، وهو من أكثر برامج الفحوص الجينية للمواليد الجدد شمولا على مستوى العالم في أبو ظبي، وتترجم هذه المبادرة التزام الإمارة بالارتقاء بالإمكانات الطبية القائمة على علم الجينوم لتعزيز القدرة على اكتشاف وتشخيص الأمراض مبكراً، وتصميم التدخلات العلاجية الشخصية وتحسين المخرجات الصحية لأجيال المستقبل.
ويستخدم برنامج الفحوص الجينية للمواليد الجدد تقنيات التسلسل الجيني الكامل لفحص أكثر من 815 حالة وراثية تصيب الأطفال ويمكن علاجها بما يجعله أحد أكثر برامج الفحوص الجينية شمولا للمواليد الجدد في العالم.
ومع توظيف إمكانات علوم الجينوم والذكاء الاصطناعي، وتم تطبيق المرحلة الأولى من البرنامج بشكل اختياري في المستشفيات الآتية:
- مستشفى كند.
- ومستشفى دانة الإمارات للنساء والأطفال بالشراكة مع M42.
ومن المقرر توسيع نطاق هذه المبادرة لتضمن جميع مستشفيات رعاية الأمهات والولادة لفحص جميع المواليد المواطنين وأبناء المواطنات في الإمارة، ما يرسخ ريادة أبوظبي في توفير الرعاية الصحية الوقائية والطب الدقيق.
أهمية برنامج الفحوص الجينية للمواليد الذي أطلقته صحة أبوظبي
يساهم الكشف المبكر من إتمام التدخلات الطبية في الوقت المناسب، وذلك ينسجم مع استراتيجية أبو ظبي لتوظيف علم الجينوم ضمن مختلف جوانب صحة الأسرة، ويضمن فحوصات ما قبل الزواج والمشورة الجينية.
وتهدف هذه المبادرات إلى الحد من انتشار الأمراض الوراثية، والتوعية بالخيارات الإنجابية، وإتاحة التدخل الطبي المبكر وإرساء مستقبل قائم على الرعاية الصحية الشخصية والوقائية.
ما هي الأمراض الوراثية التي قد تصيب الأطفال؟
هي عبارة عن أمراض تنتقل عن طريق الجينات الوراثية من الآباء والأجداد، وهذه الامراض يمكن أن تكون إحدى هذه الأمراض الوراثية الآتية:
- متلازمة داون والمتلازمات الأخرى الناتجة عن خلل الكروموسومات.
- المتلازمات الوراثية الناتجة عن خلل الجينات.
- العيوب والتشوهات الخلقية.
- تأخر التطور والنمو الذهني.
- التوحد وإختلالات السلوك.
- خلل في النمو الهيكلي وفشل النمو.
- الإضطرابات الإستقلابية.
- إضطرابات الميتوكوندريا.
- السرطانات الوراثية العائلية.
- الأمراض العصبية الوراثية، مثل: (الغدد الصماء، والقلب والأوعية الدموية، والرئة، والكلى، والجهاز الهضمي، والهيكل العظمي، والأمراض الجلدية، والمناعة، وأمراض الدم).
- ضعف السمع الوراثي.
- متلازمة نونان.
- متلازمة داندى واكر.
كيف يتم الفحص الجيني للمواليد؟
يتم الفحص من خلال جمع واختبار عينات دم الحبل السري عن الولادة بموافقى من الوالدين، ويتمكن مقدمةا الرعاية من تحديد حالات صحية قد لا تظهر أعراضها عند الولادة، ولكن تأثيرها في صحة الطفل يبقى أمر وارد عند التأخر في علاجها.
الحالات التي يتم فحصها في إطار البرنامج
- الاضطرابات الأيضية.
- ونقص المناعة.
- وأمراض الدم.
- والأمراض النادرة مثل ضمور العضلات الشوكي، والتي يمكن علاجها وتحسين جودة حياة المولود باستخدام العلاجات الجينية المتاحة.
اقرأ يضا: دائرة الصحة: أبوظبي تطلق برنامجاً للفحوصات الجينية للمواليد الجدد
تنفيذا لتوجيهات رئيس الدولة.. الإمارات تُنفذ إخلاءً طبياً عاجلاً لـ155 من المصابين والمرضى من غزة برفقة ذويهم
نصائح للنساء حوامل لتجنب التشوهات الجنينية
- تناول طعام صحي في أثناء الحمل.
- تناول فيتامينات الحمل التي يصفها الطبيب، خاصةً حمض الفوليك.
- تجنب تناول الأدوية والعقاقير في أثناء الحمل.
- الإقلاع عن التدخين، وعدم التواجد فى مكان به مدخنين.
- تجنب ملامسة المبيدات الحشرية والمواد الكيميائية.
- المتابعة مع الطبيب.
- إجراء فحوص الحمل.
- الابتعاد عن الأشخاص المصابين بالحصبة الألمانية أو جدري الماء.
